Statul întoarce spatele, cu o pasivitate aproape criminală, unui copil din Târgu Jiu de doar patru ani! Apel umanitar! Un băiețel din Târgu Jiu are urgentă nevoie de noi!

330

* Familia băiețelului are nevoie de 80.000 de euro în cel mai scurt timp!
* Lupta pentru viață a intrat în numărătoare inversă!

Cazul lui Mihnea este unul cutremurător, dar nu numai din cauza unui diagnostic extrem de grav, ci și pentru că statul IGNORĂ TOTAL suferința băiețelului din Târgu Jiu și riscul real ca acesta să piardă lupta pentru viață. Copilul trebuie să ajungă săptămâna viitoare la o clinică din străinătate, iar intervenția costă 80.000 de euro! Banii trebuia să vină de la stat, prin DSP și Ministerul Sănătății. Dosarul copilului a fost depus la data de 20 iulie, dar până în momentul de față Ministerul Sănătății n-a trimis nici măcar un răspuns. Banii pentru a fi tratat și îngrijit, într-o astfel de situație, sunt asigurați de stat prin lege. Lege pe care ministerul nu o pune în aplicare.

Un băiețel de doar patru ani, din Târgu Jiu, Mihnea, are nevoie urgentă de ajutor. Diagnosticul dat de medici implică o terapie cu protoni care costă 80.000 de lei. Suma lipsește familiei, iar singura speranță sunt donațiile. Orice sumă contează, cât de mică este ea. Haideți să ajutăm această familie să-și salveze copilul! Iată apelul făcut de mătușa băiețelului pe paginile sociale.
,,Pentru majoritatea dintre voi, postarea de mai jos e doar un alt apel umanitar de pe FB. Vă veți întrista puțin, vezi zice un Doamne ferește! și poate veți da scroll. Am făcut și eu la fel, de multe ori. Dar, pentru mine, acum e diferit….. MIHNEA e nepoțelul meu….Vestea diagnosticului pe care l-a primit m-a paralizat, mi-a confirmat că oricând, oricăruia dintre NOI i se poate întâmpla. Aș putea fi eu sau TU, cel care citești acum, în locul părinților lui Mihnea…Și, probabil, nici în cele mai negre coșmaruri, nu vom ști vreodată prin ce trec ei. Și sper să nu aflăm.
Statul nu are bani pentru tratamentul lui Mihnea. Nici noi, fiecare, nu avem. Dar noi nu suntem statul ăsta ticălos. Împreună avem acești 80.000 de euro. Mai rămâne să-i punem unii lângă alții. Atât de SIMPLU! Eu am 700 de prieteni în listă. Fiecare dintre voi aveți alte câteva sute. 8.000 de OAMENI, doar atâția trebuie să ne strângem. Și să donăm câte 10 euro. Unii mai puțin, alții poate mai mult… Vă imaginați câte nopți de nesomn, de frici, câte lacrimi veți șterge părinților cu cei 10 euro? Vor fi banii cel mai bine cheltuiți din viața voastră! Vă rog, vă implor, nu-i irosiți! Puteți salva o VIAȚĂ”, a scris Cristina Catană Merfu, mătușa băiețelului.
IBAN: RO29BTRLRONCRT0630749201.
Banca Transilvania
Asociația Bolnavilor de Cancer Gorj
Mențiune: pentru Mihnea

Statul neputincios – ,,Statul doarme!”
Președinta Asociației Bolnavilkor de Cancer (ABC) Gorj, Rozalia Lorincz, a declarat că face tot ce poate pentru a-l ajuta pe băiețel și familia acestuia. Familia se zbate să strângă acești bani, dar șocul a fost enorm, părinții lui Mihnea neașteptându-se nu numai să nu primească suma vitală, dar nici măcar un răspuns din partea Ministerului Sănătății.
,,Copilul are recomandare de tratament care NU SE FACE în România dar care i-ar da viața înapoi. Nu e un moft, e o necesitate. Dosarul copilului este întocmit și trimis de DSP GORJ către Ministerul Sănătății, de aproape 2 luni. Ministerul Sănătății nu a dat nici un răspuns pentru ca sunt în încurcătură. Adică.. ei nu au bani pentru că Ministerul de Finanțe nu le da bani… ce sa spună familiei? Aveți dreptul, dar nu avem bani?? Dar nici nu au curaj sa spună ,,mergeți”(dacă părinții ar avea posibilitate) și vă decontăm ulterior, pentru că nu știu nici ei când vor fi bani. Noi, Asociația am cerut oficial la DSP nr. Adresei cu care a fost trimis dosarul, tocmai pentru a insista și noi la Ministerul Sănătății și la Ministerul de Finanțe și așteptăm răspunsul. Sper sa vină repede. Vrem să luam legătura cu avocatul de la București pentru .a prelua cazul și să dăm statul în judecată. Dar până atunci (totul e birocrație), încercăm să strângem bani, să plece copilul. Până la sfârșitul lunii, copilul trebuie să plece pentru a nu pierde tot ce s-a câștigat până acum, cu tratamentul din țară. Din păcate asta este situația”, a spus Rozalia Doina Lorincz. Ministerul Sănătății avea obligația să răspundă în termen de 20 de zile!
M.C.H.

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.